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【投后新闻】艾衡昊医药旗下新药AST-3424动物模型试验数据将在2017年国际分子标靶与癌症治疗大会上发表
10-28,2017

仙瞳资本投资的创新药研发企业,深圳艾衡昊医药科技有限公司(以下简称“艾衡昊”、"ASCENTA"或“公司”)近日宣布,公司旗下新研发小分子新药AST-3424,对T细胞急性淋巴白血病(T-ALL)的患者来源肿瘤异种移植(PDX)模型的体内功效新数据将由澳洲雪梨Lowy癌症研究中心儿童癌症研究所教授Richard B. Lock博士在2017年10月26日—10月30日于美国宾州费城举行的国际分子标靶与癌症治疗大会上发表。该项研究已获得美国国家癌症研究院(NCI)补助金赞助(CA199222 & CA199000),并由NCI儿科临床前检测联合会执行。





本次国际分子标靶与癌症治疗医学会议,系由美国癌症研究学会、美国国家癌症研究院、欧洲癌症研究与治疗组织(AACR-NCI-EORTC)所共同主办,具有较高的权威性和前沿性。艾衡昊AST-3424成果将于美国东部时间2912:30 3:00 PM 以墙报形式公布;标题是:AKR1C3酶活化前药AST-3424T细胞急性淋巴白血病(T-ALL)的临床前模型发挥了优异的体内功效—NCI儿科临床前检测联合会之研究,摘要编号:LB-B16;由澳洲雪梨的Lowy癌症研究中心儿童癌症研究所白血病生物学计划负责人Richard B. Lock教授提出报告。


艾衡昊旗下AST-3424为一前驱型首创小分子新药,它选择性作用在AKR1C33醛酮还原酶过度表现的多种癌症上,在AKR1C3酶的存在下,选择性释放出强效DNA烷基化剂。这种选择性的启动机制,使AST-3424与传统非选择型烷基化药物,如cyclophosphamideifosfamide有所区别。文献显示,AKR1C3会过度表现于多种抗药性及难治癌症的肿瘤细胞中,例如肝细胞癌(HCC),去势抵抗性前列腺癌(CRPC) T细胞急性淋巴性白血病(T-ALL)AST-3424另一特点是﹐可用免疫染色法来测量AKR1C3表现量﹐藉此选择AKR1C3高度表现的病人﹐他们是最可能在AST-3424药物治疗后,产生良好抗癌反应的族群,有利于制定相对精准的有效临床治疗策略。


据悉,艾衡昊已取得AST-3424在中国大陆、 香港、澳门、台湾、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、土耳其及印度的专利权。接下来艾衡昊将致力于临床试验阶段的工作,计划在2018年初向中国食品药物管理局(CFDA)提出AST-3424临床申請 (IND),推动AST-3424早日上市,使国内外患者早日用上可负担的新药好药。

                                    


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