仙瞳资本投资的创新药研发企业，深圳艾衡昊医药科技有限公司（以下简称“艾衡昊”、"ASCENTA"或“公司”）近日宣布，公司旗下新研发小分子新药AST-3424，对T细胞急性淋巴白血病（T-ALL）的患者来源肿瘤异种移植（PDX）模型的体内功效新数据将由澳洲雪梨Lowy癌症研究中心儿童癌症研究所教授Richard B. Lock博士在2017年10月26日—10月30日于美国宾州费城举行的国际分子标靶与癌症治疗大会上发表。该项研究已获得美国国家癌症研究院（NCI）补助金赞助(CA199222 & CA199000)，并由NCI儿科临床前检测联合会执行。
本次国际分子标靶与癌症治疗医学会议，系由美国癌症研究学会、美国国家癌症研究院、欧洲癌症研究与治疗组织(AACR-NCI-EORTC)所共同主办，具有较高的权威性和前沿性。艾衡昊AST-3424成果将于美国东部时间29日12:30～ 3:00 PM 以墙报形式公布；标题是：AKR1C3酶活化前药AST-3424在T细胞急性淋巴白血病（T-ALL）的临床前模型发挥了优异的体内功效—NCI儿科临床前检测联合会之研究，摘要编号：LB-B16；由澳洲雪梨的Lowy癌症研究中心儿童癌症研究所白血病生物学计划负责人Richard B. Lock教授提出报告。
艾衡昊旗下AST-3424为一前驱型首创小分子新药，它选择性作用在AKR1C33醛酮还原酶过度表现的多种癌症上，在AKR1C3酶的存在下，选择性释放出强效DNA烷基化剂。这种选择性的启动机制，使AST-3424与传统非选择型烷基化药物，如cyclophosphamide与ifosfamide有所区别。文献显示，AKR1C3会过度表现于多种抗药性及难治癌症的肿瘤细胞中，例如肝细胞癌(HCC)，去势抵抗性前列腺癌(CRPC) 及T细胞急性淋巴性白血病(T-ALL)。AST-3424另一特点是﹐可用免疫染色法来测量AKR1C3表现量﹐藉此选择AKR1C3高度表现的病人﹐他们是最可能在AST-3424药物治疗后，产生良好抗癌反应的族群，有利于制定相对精准的有效临床治疗策略。
据悉，艾衡昊已取得AST-3424在中国大陆、 香港、澳门、台湾、日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、土耳其及印度的专利权。接下来艾衡昊将致力于临床试验阶段的工作，计划在2018年初向中国食品药物管理局（CFDA）提出AST-3424临床申請 (IND)，推动AST-3424早日上市，使国内外患者早日用上可负担的新药好药。
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