纽约（NY） - 2017年2月21日 – 经数次受邀参展ASCO年会之后，BeyondSpring制药有限公司（以下简称BeyondSpring）将在ASCO-SITC临床肿瘤免疫学研讨会（以下简称ASCO-SITC）做主题演讲。

ASCO-SITC由ASCO与SITC首次联合举办，数十项创新癌症诊疗临床实践的研究结果将在此向全球发布。由ASCO、SITC举办的系列会议是华尔街投资者和分析师密切关注的事件，会上的有利数据常能显著提高公司市值。

BeyondSpring将在会议第一天（2017年2月23日）东部时间下午1时于奥兰多HyattRegency的主题演讲（Oral AbstractSession）上展示其主要药物普那布林在联用多西他赛治疗非小细胞肺癌的II期临床试验中的统计学显著性数据。主题演讲之外，BeyondSpring 在当天中午11时30分及下午5时30分还有两次壁报展示（Poster Session）关键信息。

BeyondSpring是一家致力于开发新型肿瘤免疫疗法的临床阶段生物制药公司，此次数据将由来自Cedars-Sinai医学中心SamuelOschin综合癌症研究所的医学副教授兼主任AlainMita博士具体讲解。“普那布林联用多西他赛的II期数据非常漂亮，为目前在世界范围内至少有一个可测量的非小细胞肺癌病灶的患者中进行的普那布林联用多西他赛的III期临床提供了强有力的佐证。”Mita博士说。

II期数据表明，在有可测量肺病灶的非小细胞肺癌患者中，接受普那布林与多西他赛联用的中位总生存期相比于多西他赛单用增加4.6个月，相较于单用（P<0.05）的缓解时间的提高（反应了普那布林的免疫效果）也有统计学显著性。同时，普那布林的引入在不增加免疫相关的不良事件的情况下，减轻了已知多西他赛的安全性问题，如中性粒细胞减少症。

“普那布林靶向免疫级联反应中的关键步骤，并且独立于PD-1 / PD-L1的干预。”BeyondSpring的首席医疗官Ramon Mohanlal博士补充道，“就目前公布的数据而言，PD-L1阴性非小细胞肺癌患者中多西他赛单药治疗较PD-1抑制剂疗效更好。考虑到诸如中性粒细胞减少症等多西他赛的安全性问题，联用普那布林不仅能够提高整体疗效，还能减轻多西他赛引发的中性粒细胞减少症。普那布林与多西他赛联用或能成为高效、安全、低廉的Nivolumab替代药，尤其是在PD-L1阴性非小细胞肺癌的治疗中“。

“这部分新数据标志着BeyondSpring的一个重要里程碑，因为其证明了普那布林对于非小细胞肺癌治疗的持续有效性，以及改变我们迄今为止所知的癌症治疗的潜力，是全世界癌症患者的福音。”BeyondSpring首席执行官黄岚博士总结道，“加上普那布林高效、低廉地治疗中性粒细胞减少症的潜力，我们正在取得长足的进步。相信在不久的将来，普那布林将成为新的癌症标准疗法。”

2017年ASCO-SITC将于2月23日至25日举行。摘要的全文版本也出现在会议官网上。

关于BeyondSpring制药有限公司

BeyondSpring制药有限公司是一家致力于新型癌症治疗药物开发的临床阶段的生物制药公司，拥有稳定的产品线以及与Fred Hutchinson 癌症研究中心合作的强大平台。公司现已将其主要药物普那布林推进到3期临床试验，作为直接抗癌药物治疗非小细胞肺癌，同时还在计划普那布林预防化疗引发的中性粒细胞减少症的2/3期临床试验。BeyondSpring的管理团队总计上市30多种药物。

关于普那布林

普那布林是一种新型多靶点小分子免疫增强药物，能够靶向肿瘤血管并激活JNK以诱导癌细胞凋亡。