英国向世卫组织通报出现新冠变异病B.1.1.7，其传播能力比原病株高约70%左右
上海疾控报告我国首例该变异病株病例
广东疾控报告一例该变异病株病例
山东疾控报告一例该变异病株病例
世卫组织通报称全球目前已有41个国家和地区出现了感染在英国出现的变异新冠病例
新型冠状病毒(B.1.1.7株)存在大量异常的遗传突变，尤其是在刺突 Spike蛋白(s蛋白)中。这些突变中N501Y突变是受体结合域(RBD)中的六个关键接触残基之一，该突变增加病毒对人和鼠血管紧张素转化酶ACE2的结合亲和力，进而增强病毒进入人体细胞的能力。据《科学》杂志报道，该变异病株的传播能力比原病毒高出70%左右。
B.1.1.7新冠变异病毒示意图
本次新冠变异病株（B.1.1.7）的全球传播，给疫情的全球防控带来了新的挑战，为助力新冠突变病毒全球疫情的防控，同时深入贯彻我国外防输入，内防反弹的疫情防控策略。联合医学迅速组织科技攻关团队投入研发，于2021年1月7日，成功研发出用于鉴别B.1.1.7新冠病毒株的核酸检测试剂盒。该试剂盒利用 ARMS-qPCR 技术，选取 S 基因中引起亲和力增强的突变位点N501Y，设计特异性扩增，结合荧光探针信号，快速识别野生型病毒株（501N）和突变型病毒株（501Y）的鉴别诊断。
对照两个突变病毒株包含的基因组，联合医学已获批的新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒所设计的靶标区域均不包含B.1.1.7和B.1.351的突变位点，不会出现脱靶和漏检，仍可保证检测的准确性和灵敏性。
新冠疫情爆发初期，公司基于在传染病病原体分子检测方面的技术积累，快速响应，开发新型冠状病毒核酸检测试剂盒，并联合深圳大学和深圳市疾病预防控制中心承担深圳市重大项目，整合PCR技术、靶向NGS技术和宏基因组技术建立病原体感染鉴定整体解决方案。
新冠全流程解决方案
核酸提取解决方案
NFAST 32A全自动核酸提取仪（提取<10 min ）
NFAST 96全自动核酸提取仪（提取<15 min）
新型冠状病毒检测全景式解决方案包括：
-
新型冠状病毒核酸检测试剂盒；
-
新型冠状病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒多重核酸检测试剂盒；
-
呼吸道15/23项多重病原体核酸检测试剂盒；
-
新型冠状病毒全基因组测序试剂盒等系列产品。
并提供全组分冻干型检测试剂盒，使得核酸检测试剂盒可在室温下运输，解决冷链运输问题。
高灵敏度的新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得国家药品监督管理局NMPA三类注册证，并在全国各省集采中标销售。新冠核酸检测试剂盒随即获得CE证书，且在菲律宾、印度、秘鲁、迪拜、伊朗等多个国家获得注册证，出口至全球多个国家，助力新冠疫情的全球防控。