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联合医学成功研发英国新冠变异病株(B.1.1.7)核酸检测试剂盒
01-08,2021
新冠变异病株B.1.1.7现状
2020.12.14

英国向世卫组织通报出现新冠变异病B.1.1.7,其传播能力比原病株高约70%左右

2021.01.01

上海疾控报告我国首例该变异病株病例

2021.01.02

广东疾控报告一例该变异病株病例

2021.01.04

山东疾控报告一例该变异病株病例

2021.01.05

世卫组织通报称全球目前已有41个国家和地区出现了感染在英国出现的变异新冠病例


新冠变异病株B.1.1.7变异情况


新型冠状病毒(B.1.1.7株)存在大量异常的遗传突变,尤其是在刺突 Spike蛋白(s蛋白)中。这些突变中N501Y突变是受体结合域(RBD)中的六个关键接触残基之一,该突变增加病毒对人和鼠血管紧张素转化酶ACE2的结合亲和力,进而增强病毒进入人体细胞的能力。据《科学》杂志报道,该变异病株的传播能力比原病毒高出70%左右。

B.1.1.7新冠变异病毒示意图





联合医学助力新冠疫情防控


本次新冠变异病株(B.1.1.7)的全球传播,给疫情的全球防控带来了新的挑战,为助力新冠突变病毒全球疫情的防控,同时深入贯彻我国外防输入,内防反弹的疫情防控策略。联合医学迅速组织科技攻关团队投入研发,于2021年1月7日,成功研发出用于鉴别B.1.1.7新冠病毒株的核酸检测试剂盒。该试剂盒利用 ARMS-qPCR 技术,选取 S 基因中引起亲和力增强的突变位点N501Y,设计特异性扩增,结合荧光探针信号,快速识别野生型病毒株(501N)和突变型病毒株(501Y)的鉴别诊断。





联合医学已上市新冠核酸检测试剂盒均可检测B.1.1.7和B.1.351突变株


对照两个突变病毒株包含的基因组,联合医学已获批的新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒所设计的靶标区域均不包含B.1.1.7和B.1.351的突变位点不会出现脱靶和漏检,仍可保证检测的准确性和灵敏性





联合医学新冠检测全流程解决方案

新冠疫情爆发初期,公司基于在传染病病原体分子检测方面的技术积累,快速响应,开发新型冠状病毒核酸检测试剂盒,并联合深圳大学和深圳市疾病预防控制中心承担深圳市重大项目,整合PCR技术、靶向NGS技术和宏基因组技术建立病原体感染鉴定整体解决方案。

新冠全流程解决方案


核酸提取解决方案

NFAST 32A全自动核酸提取仪(提取<10 min )

NFAST 96全自动核酸提取仪(提取<15 min)


新型冠状病毒检测全景式解决方案包括:

  • 新型冠状病毒核酸检测试剂盒;

  • 新型冠状病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒多重核酸检测试剂盒;

  • 呼吸道15/23项多重病原体核酸检测试剂盒;

  • 新型冠状病毒全基因组测序试剂盒等系列产品。

并提供全组分冻干型检测试剂盒,使得核酸检测试剂盒可在室温下运输,解决冷链运输问题。


高灵敏度的新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得国家药品监督管理局NMPA三类注册证,并在全国各省集采中标销售。新冠核酸检测试剂盒随即获得CE证书,且在菲律宾、印度、秘鲁、迪拜、伊朗等多个国家获得注册证,出口至全球多个国家,助力新冠疫情的全球防控。


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