万春制药:立足中美,整合协同
2017-08-17 00:00:00

仙瞳资本领投的万春医药(Nasdaq:BYSI)的联合创始人,董事长兼CEO黄岚博士近日接受美国IR Magazine and Genetic Engineering & Biotechnology News杂志的采访,分享了其在美国上市后的目标,小盘股的挑战以及同时在中国和美国开展的药物试验情况。

 

      仙瞳资本领投的万春医药(BeyondSpring, Nasdaq:BYSI )是一家总部位于纽约的处于临床阶段的全球性的生物制药公司,专注于新型癌症疗法的研发。万春医药在今年3月首家成功登陆纳斯达克,股票代码为 BYSI。

 

      黄岚博士指出,就万春药业的内部发展及和外部与Fred Hutchinson癌症研究中心(FHCRC)和华盛顿大学共建的技术研发平台协作来看,公司发展势头十分强劲。万春的主要产品普纳布林,一种用于治疗非小细胞肺癌的直接抗癌药物,现在在中美两国都处于III期临床阶段。

  

      作为一位在中美生物科技产业有着十几年经验的企业家,黄岚博士说万春独特的商业模式使得公司可以在时间和成本方面以更优势的效率支持多种产品的开发。

 

    “这并不是在美中之间的平均分配。实际上,公司的绝大多数临床试验都在中国进行。我们当前非小细胞肺癌的试验中,80%的试验登记病人来自于中国,剩下的20%来自于美国和其他国家。”究其原因:“部分原因是比起美国200,000的肺癌病人来说,中国的病人数量有约700,000之多,以及他们更愿意报名参加试验。”

 

    “在中国,很大比例的癌症患者登记参加的临床试验是在大的中心城市如北上广进行,这样可以更快的完成登记,”黄博士补充说,“在美国,有时候只有4%-6%的病人进行临床试验,这极大地减缓了实验进程。”

 

    “再就是成本效益。在中国,每个病人的花费只有美国病人花费的三分之一到四分之一,所以如果我们试验的病人80%都来自于中国的话,将会帮助我们提升总体的成本优势。”黄博士还补充说:“万春能够用这样的方式运营是因为其在大连有公司,而且我们有机制能够帮助在美国临床示范标准(GCP)监管下进行临床试验。但是对于潜在投资者来说,这种独特的机制有点难以解释。一方面他们明白临床数据能帮助公司发现新的市场机会,另一方面他们不容易完全理解万春的中美整合模式带来的高效药物的研发过程。


      自从万春今年三月份纳斯达克上市以来,这家市值9亿美元的公司,和IR consultants KCSA一起致力于对投资者阐述公司在中国的优势。万春采用了一种新颖的,高度可扩展的商业化模式,通过整合美国和中国的优势资源,能够加速药物的研发过程,这使得我们能够同时在美国和中国申请药物研发批准,同时接触中国大量的临床资源也能够加速商业化进程。”“事实上,中国是世界上第二大的制药市场,仅次于美国。”黄岚博士指出。

 

     “除此之外,我们面临着和其它小盘股公司一样的问题,和其它临床分期的生物科技公司相比,万春的挑战却更加的典型。尽管对于小盘生物科技公司的市场环境在过于的18个月充满挑战,万春却没有太多资本的压力:公司已经通过IPO和私募的融资,完成了两个新药的申请提交。”黄岚博士补充说。


    “在IPO之后,公司团队正在致力于将万春介绍给投资人及和分析机构建立联系。作为一家上市公司,我们也逐步采取各种措施来将万春独特的优势介绍给公众及投资人。


    在投资者关系方面,,像其他小市值公司一样,黄岚博士提到提高公司的整体形象塑造(万春上市的过程十分低调,并未进行充分的路演)。“我们相信我们处在很好的时间节点上来表述有关万春的独特模式;事实上短短六个月内我们就很好地推动了普纳布林项目发展。但是我们仍然一家小的公司,必须专注在我们的战略计划执行上。”黄岚博士说道。


IR杂志报道链接:https://www.irmagazine.com/articles/small-cap/22250/beyondspring-pharmaceuticals-communicating-across-us-china-lines/#

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