2017年3月9日，春回大地，万物复苏，万春医药不负众望，成为今年首家成功登陆纳斯达克的中国生物技术公司，股票代码为BYSI。 而就在上一个月ASCO-SITC为期三天的会议上，万春医药（BeyondSpring）的普那布林表现抢眼，得到评委会的广泛盛赞，成为在大会官网上发布的五个亮点项目之一。 由于是从海洋生物提取并做结构优化，普那布林的机理最初并不为大家所掌握。另一方面，普那布林是从近300个衍生物中找到的最有效和安全的化合物发展来的。 事实上，50%市场上批准的癌症新药都是从自然中提取和优化，例如CELGENE 治疗多发...

美国东部时间2017年2月25日上午，奥兰多，ASCO-SITC为期三天的会议闭幕，其官方网站上随即总结并公布了此次会议的五个亮点项目。其中，万春医药（BeyondSpring）的普那布林主题演讲表现抢眼，得到评委会的广泛盛赞，成为大会官网上发布的五个亮点项目之首。大会官网对今年会议亮点项目的报道是以“Plinabulindemonstrates provocative results in advanced NSCLC”这一充分肯定的标题展开介绍的。 ASCO-SITC由ASCO与SITC首次联合举办，ASCO是美国最高水平的癌症药物临床学术大会...

纽约（NY） - 2017年2月21日 – 经数次受邀参展ASCO年会之后，BeyondSpring制药有限公司（以下简称BeyondSpring）将在ASCO-SITC临床肿瘤免疫学研讨会（以下简称ASCO-SITC）做主题演讲。 ASCO-SITC由ASCO与SITC首次联合举办，数十项创新癌症诊疗临床实践的研究结果将在此向全球发布。由ASCO、SITC举办的系列会议是华尔街投资者和分析师密切关注的事件，会上的有利数据常能显著提高公司市值。 BeyondSpring将在会议第一天（2017年2月23...

FDA批准了BeyondSpring关于普那布林在预防化疗引起的中性粒细胞减少症中的注册临床试验申请 2017年1月24日-纽约-BeyondSpring药业是一家致力于开发癌症的创新型肿瘤免疫疗法的临床阶段的生物制药公司。该公司今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准了其主要创新药物普那布林在预防化疗引起的中心粒细胞减少症中的2/3期注册临床试验申请。 “试验主要终点是多西他赛化疗第一周期中治疗的患者，在随机使用普那布林或培菲格司亭（Neulasta®，Amgen Inc.）之后的严重中性粒细胞减少症的持续时间...

此文摘自经济观察报 奋斗 廖玮拿出手机展示他2016年的飞行旅程。这一年，他飞了五十万公里，飞行时间687小时，绕地球十二圈。他预估，明年还会更多，因为开拓全球市场是易活生物2017年的重心。廖玮是易活生物创始人。 2015年5月易活生物成立，从广州起步，发展至今，现在团队有30多个人。2016年10月份，易活生物完成了五千万的pre　A轮融资。完成之后估值五个亿。另外，易活生物完成了在产业上的布局，布局了两个大产业。并且，成立两岸三地三个研发中心。 廖玮称，明年到后年下...