“普那布林”用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症（CIN）的PROTECTIVE-2（106研究）国际多中心III期临床试验中期数据分析主要研究终点达到p...

2020年4月28日，精准医疗领军企业索元生物宣布收购基因治疗先驱Tocagen公司的核心资产包括基因治疗平台（逆转录病毒复制载体平台，RRV）及所有相关产品管线的全球权益（仅一个产品大中华区权益除外）。此次收购的资产包括其处于临床三期的治疗复发性高级别神经胶质瘤的药物组合Toca 511 和 Toca FC（现在命名为DB107），及多个肿瘤免疫疗法的早期项目，例如针对PD-L1的基因治疗项目。 DB107是一个独特的全球首创新药(Fist in Class)，它巧妙地将最先进的基因治疗同传统的化药相结合，用于脑瘤及其他恶性肿瘤的治疗，并已获得美国FD...

4月29日，经国家药品监督管理局审查，批准微光医疗生产的创新产品“心血管光学相干断层成像设备及附件”的注册。团队历时8年研发之久的OCT系统正式获批上市。 国家药品监督管理局官网报道 此次获批上市的OCT系统由主机和一次性使用血管内成像导管组成，加持“一体化超微型光学相干断层成像探头”和“一种心血管三维光学相干影像系统”两项核心技术，预期用于冠状动脉的成像,用于临床需要进行腔内介入治疗的患者,尤其在支架植入术中应用较广。 从2013年成功研制出中国首台OCT样机到今天产品正式获批上市，中科微光团队用了八年时间。八年坚守，3000多个日夜，无数...

2020年04月27日，复诺健自主研发的全球首个携带四个协同性免疫调控因子的新型溶瘤病毒产品VG161顺利完成了其在澳洲一期临床的第一例病人首次给药，目前病人情况正常。VG161在澳洲的一期临床，旨在评估其在晚期实体瘤患者上的安全性和耐受性，并通过观察VG161的抗肿瘤活性及生物分布特性，为后续的临床推进奠定基础。 VG161首例病人给药 2019年10月22日，澳洲监管部门OGTR（Office of the Gene Technology Regulator ）正式审批通过了VG161的临床申请。2020年01月2...

广州2020年4月17日讯。广州喜鹊医药有限公司（以下简称“喜鹊医药”）今日宣布完成Pre-C轮融资1亿元人民币。这是喜鹊医药继2019年完成 B轮融资后的又一轮融资，所融资金将用于加快推进公司临床和临床前项目的开发。本轮融资由浙江康恩贝制药股份有限公司（简称“康恩贝”）、中银粤财股权投资基金管理（广东）有限公司（简称“中银粤财”）、广州科技金融创新投资控股有限公司（简称“科金控股”）联合参与。 喜鹊医药创始人，总经理王玉强博士表示：“非常感谢投资人对喜鹊医药的支持，此轮融资为喜鹊医药的研究开发提供了有力的保障，我们将加快推进多个临床前研究项目...