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9月17日，国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司研发的一类创新药——用于实体肿瘤治疗的溶瘤病毒产品VG161通过国家药品监督管理局（NMPA）新药临床研究申请（IND），即将进入中国临床试验。这是中生复诺健自2019年5月成立以来首个进入临床的项目，也是中国生物第一个溶瘤病毒品种获批临床。 VG161是中生复诺健拥有的具有完全自主知识产权的新型抗肿瘤免疫增强型I型单纯疱疹溶瘤病毒，它同时携带IL12、IL15/15RA（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的基因，也是全球最早实现一个病毒表达4个具有协同性抗肿瘤免疫刺激作用的基因的溶瘤病毒。 ...

8月31日，Sparx Therapeutics宣布礼来前首席科学家兼药理学部部长Victor Wroblewski博士加盟，担任高级副总裁兼生物学部主管。 Wroblewski博士拥有三十年的生物药，尤其是单克隆抗体和多特异抗体的研发经验。Sparx制药公司是一家以大数据靶点挖掘为核心竞争力，依托由噬菌体展示文库、杂交瘤转基因小鼠、SMARTOPTM和LEMMAbTM多特异抗体等前沿技术组成的SAILINGTM生物药开发平台，专注研发开拓性创新药的一个新兴生物制药企业。 “我们非常荣幸地请到Wroblewski博士加盟Sparx团队”，Sparx制药公司的创始人兼首席执行官朱贵东...

深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）今天宣布，公司自主研发的靶向小分子广谱抗癌新药AST-3424 获得国家药品监督管理局（NMPA）的血液肿瘤IB/II期临床试验默示许可（受理编号CXHL2000263国）。 艾欣达伟董事长段建新博士指出，急性复发难治T-ALL淋巴细胞白血病恶性度高、预后差，并且目前临床急需安全有效药物，我们和NCI（美国国家癌症研究所）大量的临床前合作研究结果表明，AST-3424在十多个T-ALL PDX模型中单药即表现出非常优异的体内药效 （CCR-19-0551）。AST-3424血液肿瘤IB/II期临床试验获得默示许可后，马军教授和...

近日，慧渡医疗宣布完成逾亿元人民币的B-1轮战略融资。本次投资由康君资本领投、现有股东弘晖资本和仙瞳资本跟投。本轮融资主要将用于全球市场业务拓展、团队建设和产品开发。 慧渡医疗成立于2015年，在汇集工业界和学术界的精英团队的努力下，成功开发出高效超敏的RNA+DNA“基因雷达”新一代液态活检技术和算法模型，构建了基于血液、尿液和肿瘤组织的闭环基因检测体系和智慧医学数据平台。慧渡医疗在上海和硅谷同时拥有CLIA和CAP国际标准实验室，为包括全球排名前10位中的7家国际药企在内的国内外药企客户的临床试验提供全球化、一站式和全方位的生物标记物精准诊断、生物信息学和医学大数据的整体解决方案...